Genética de la esquizofrenia: algunos genes candidatos asociados

Resumen

La esquizofrenia es una enfermedad que afecta a nivel mundial el 1% de la población general con una heredabilidad hasta del 80%. El estudio de esta enfermedad soporta evidencias de causa genética, que involucran la interacción entre múltiples genes, representando una manera compleja de herencia.
Los estudios genéticos de la esquizofrenia, han aportado en la determinación de su etiología. Existen cuatro enfoques para identificar genes de susceptibilidad: los estudios de ligamiento genético, de asociación, de convergencia genómica y de anormalidades cromosómicas. Las regiones cromosómicas anormales en pacientes con esta enfermedad, albergan genes de susceptibilidad que codifican primordialmente para proteínas involucradas en funciones neurotransmisoras. Como parte de los factores genéticos hallados en esta patología, esta revisión documenta aspectos biológicos y moleculares de  23 genes candidatos asociados con la esquizofrenia. Para ello se tomaron artículos que reportaron genes implicados en anormalidades cromosómicas y se revisaron bases de datos genómicas complementarias. Para la aparición de la esquizofrenia, el paciente debe portar determinado número de genes de susceptibilidad y estar expuesto a diferentes factores de riesgo ambientales. Sin embargo, se presume que diferentes grupos de personas con esquizofrenia van a presentar diversas combinaciones de genes mutados, lo que puede explicar que algunos hallazgos no se repliquen al estudiar poblaciones particulares y el encontrar tantos resultados positivos puede sugerir que algunos de ellos, no estén realmente asociados con el desarrollo de la enfermedad; sin embargo es posible que otros si lo estén y reflejen la probable heterogeneidad genética de este desorden.