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Antraciclins, Doxorrubicin, Euphorbiaceae, MCF-7, Paclitaxel, PC3, Synergy Antraciclinas, Doxorrubicina, Euphorbiaceae, MCF-7, Paclitaxel, PC3, Sinergia

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Rodríguez Mier y Teran, L. J. ., Rodríguez López, . S. A. ., Urdanibia Ascanio, I., & Suarez, . A. I. . (2024). Evaluación In vitro de la combinación de extracto de Crotón malambo con fármacos quimioterapéuticos. REVISTA DE LA ASOCIACION COLOMBIANA DE CIENCIAS BIOLOGICAS, 1(36), 34–42. https://doi.org/10.47499/revistaaccb.v1i36.296

Resumen

Los agentes quimioterapéuticos Doxorrubicina y el Paclitaxel han sido cuestionados desde hace algún tiempo, por los efectos negativos observados en algunos pacientes cuando se usan en concentraciones altas, lo que ha limitado su uso. En función de esa problemática se planteó en este estudio determinar el efecto in vitro del extracto del Crotón malambo, en líneas celulares de cáncer humano, y su posible interacción con ambos fármacos. Se estudiaron los siguientes fármacos: Doxorrubicina y Paclitaxel, y el extracto de C. malambo en las líneas celulares de cáncer de mamá MCF-7 y de cáncer de próstata PC3. Se empleó Sulforodamina B para determinar citotoxicidad. Se analizó la naturaleza de las interacciones entre los productos naturales y los fármacos quimioterapéuticos calculando el correspondiente índice de combinación (CI). Se encontró que el extracto, no tiene efecto citotóxico y si un efecto citostático sobre las líneas celulares estudiadas. Las combinaciones Doxorrubicina/C. malambo, permitieron reducir la concentración del fármaco desde 3,9 hasta 4,8 veces para inhibir la viabilidad celular en un 50% en la línea PC3, mientras que para MCF-7, se obtuvo un índice de reducción de la dosis de 2,29. En lo que respecta a la combinación del extracto y Paclitaxel solo mostro efecto sinérgico sobre la viabilidad celular de la línea PC3. Los hallazgos encontrados muestran el potencial farmacológico del extracto del C. malambo y abren las puertas a nuevos estudios tanto in vitro como in vivo que puedan demostrar la capacidad para lograr sinergismo y reducir las concentraciones terapéuticas de ambos fármacos.

https://doi.org/10.47499/revistaaccb.v1i36.296

Citas

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