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Ancestría y cáncer colorrectal en Colombia. Criollo et al

         colónico  (46).  El  gen GMNN  (Geminin)  localizado  a  ta a las secuencias intergénicas reguladoras, que pueden
         24.77 Mb, es un inhibidor de la replicación del DNA  estar siendo no sólo afectadas por mutaciones hereda-
         que previene la incorporación del complejo MCM en el  bles, sino también reguladas por procesos epigenéticos
         complejo prereplicación, por lo tanto es degradado du-  o a través de la interacción con factores ambientales.
         rante las fases mitóticas del ciclo celular (47), y asocia-
         do con el CCR (48, 49). La región 4p13 (41.8-45 Mb)  Agradecimientos: Agradecemos  a  los  donantes  que
         se localizan genes que han sido estudiados en el CCR,  participaron en el estudio. También a las instituciones
         por ejemplo, el SHISA3 en la posición 42.39 Mb, un gen  de salud, y a aquellas que fi nanciaron el proyecto: Col-
         supresor de tumores, importante en la atenuación de las  ciencias, la Unión Europea, la Universidad de Califor-
         vías de señalización FGF y WNT (50) y podría actuar  nia en Davis y la Universidad del Tolima. AAC-R reci-
         como un gen supresor de tumores acelerando la degra-  bió fi nanciamiento de Colciencias: “Becas Doctorales
         dación de la β-catenina (51), un elemento crucial en la  Nacionales, Convocatoria 628 2011”.
         vía canónica WNT en el epitelio colónico, que regula
         la proliferación y diferenciación de las células madres  Confl icto de intereses y fi nanciación. Los autores de-
         y progenitoras (52). otro gen es el ATP8A1, localiza-  claran que no hay confl ictos de interés.
         do a 42.41 Mb, vinculado con el crecimiento y com-
         portamiento invasivo en cáncer de pulmón (53), y está  Anexo: Lista completa Consorcio CHIBCHA
         implicada en mecanismos activos durante la migración
         celular (54). Los genes anteriores, entre otros localiza-  Ma.  Magdalena  Echeverry  de  Polanco,  Mabel  Elena
         dos en 6q22.3 y 4p13, pueden constituir las variantes  Bohórquez,  Rodrigo  Prieto,  Angel  Criollo,  Carolina
         funcionales implicadas en el riesgo, pero se requieren  Ramírez, Ana Patricia Estrada, Jhon Jairo Suárez (Gru-
         estudios fi siológicos celulares para aclarar el rol bioló-  po  de  Citogenética  Filogenia  y  Evolución  de  Pobla-
         gico en el CCR y su aporte a la heredabilidad.     ciones,  Universidad  del  Tolima,  Colombia);  Augusto
                                                            Rojas Martinez (Center for Research and Development
         Conclusiones.                                      in  Health  Sciences,  Universidad  Autónoma  de  Nue-
                                                            vo León, Monterrey, Mexico); Silvia Rogatto, Samuel
         La comprensión de la historia natural del CCR en Co-  Aguiar Jnr, Ericka Maria Monteiro Santos (Department
         lombia puede incrementar si se cuenta con datos com-  of Urology, School of Medicine, UNESP - São Paulo
         plementarios  de  poblaciones  indígenas,  para  tener  un  State University, Botucatu, Brazil); Monica Sans, Va-
         conocimiento amplio de su genética. Aunque algunas  lentina Colistro, Pedro C. Hidalgo, Patricia Mut (De-
         regiones identifi cadas en poblaciones europeas fueron  partment  of  Biological Anthropology,  College  of  Hu-
         replicadas en el presente trabajo, y otras nuevas (6q22.3  manities  and  Educational  Sciences,  University  of  the
         y 4p13), el papel de la ancestría nativa no es concluyen-  Republic,  Magallanes,  Montevideo,  Uruguay);  Angel
         te, a pesar de su relación opuesta con el incremento del  Carracedo, Clara Ruiz Ponte, Ines Quntela Garcia (Fun-
         riesgo al CCR. El signifi cado biológico de las regiones  dacion Publica Galega de Medicina Xenomica, CIBE-
         que resultaron asociadas bajo las diferentes metodolo-  RER, Genomic Medicine Group-University of Santiago
         gías (replicación de las regiones conocidas y mapeo de  de Compostela, Hospital Clinico, Santiago de Compos-
         la mezcla) revela un trasfondo genético-molecular co-  tela, Galicia, Spain); Sergi Castellvi-Bel (Department
         mún, en lo que hace referencia al desarrollo y patogéne-  of Gastroenterology, Institut de Malalties Digestives i
         sis del carcinoma colorrectal en las poblaciones huma-  Metabòliques, Hospital Clínic, Centro de Investigación
         nas. Este trasfondo se concreta en vías de señalización  Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Diges-
         celular, previamente identifi cadas en estudios en euro-  tivas,  IDIBAPS,  University  of  Barcelona,  Barcelona,
         peos y asiáticos como:  Wnt, TGFβ, EGFR, FGF, las  Catalonia, Spain); Manuel Teixeira (Department of Ge-
         cuales  regulan procesos homeostáticos del crecimiento,  netics, Portuguese Oncology Institute, Rua Dr, António
         diferenciación y la migración celular y hacen parte de  Bernardino de Almeida, Porto, Portugal).
         una red, no muy conocida, en la que falta tener en cuen-









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         Rev. Asoc. Col. Cienc.(Col.), 2019; 31: 61-72
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