Page 144 - ACCB 2020
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Revista de la Asociación Colombiana de Ciencias Biológicas
            issn impreso 0120-4173, issn en línea 2500-7459
                 Abstract

                 Objective: To correlate levels of antinuclear antibodies obtained by indirect immunofl uorescence techniques
                 (FANA) and linear immunoassay (ANA-LIA) in patients diagnosed or with clinical suspicion of autoimmune
                 disease. Methods: 100 patients who gave their informed consent to participate in the study were included. Assays
                 and interpretation of results of FANA and ANA-LIA test were performed following the manufacturer’s recom-
                 mendations. Results: 97,4% of the patients studied were female with an average age of 42 years, being rheuma-
                 toid arthritis, polyarthritis and systemic lupus erythematosus the diseases that most frequently accompanied the
                 medical request. It was observed that both methods were positive in 21% of the cases and that the Kappa correla-
                 tion index was moderate between the tests (k = 0,51; p <0,05), the sensitivity and specifi city of the methods was
                 71,4% and 84,8% respectively. It was also observed that for a given fl uorescent pattern there may be positivity of
                 more than one antigen of the ANA-LIA test and vice versa. Conclusions: FANA is the screening method accepted
                 in the clinical practice to guide towards a more probable clinical diagnosis of autoimmune disease. Due to the
                 subjectivity in the interpretation of its results and the need for training in the identifi cation of fl uorescent patterns,
                 the support of other laboratory methods that allow the identifi cation of antigens recognized by autoantibodies with
                 greater precision is necessary, ANA-LIA is a cost-effective laboratory tool of high sensitivity and specifi city that
                 meets this requirement.

                 Keywords: Antinuclear antibodies, biomarkers, autoimmune diseases, immunofl uorescence, line immunoassay,
                 nitrocellulose, fl uorescent pattern, immune system. (MeSH).

            INTRODUCCIÓN
            Durante su proceso de maduración las células del siste-  Si bien se han implementados métodos de fase sólida
            ma inmune adaptativo  adquieren la capacidad de reco-  para la detección de anticuerpos antinucleares mediante
            nocer lo propio  y atacar lo no propio o extraño. Ante  métodos de ELISA, inmuno-blot, y ensayos múltiplex,
            circunstancias  no  bien  conocidas  el  sistema  inmune  estos incluyen un numero limitados de antígenos lo cual
            adaptativo deja de tolerar lo propio, ocasionando pro-  implica  la  posibilidad  de  resultados  falsos  negativos
            cesos infl amatorios crónicos, que afectan a uno o mas  con limitación en la sensibildad diagnóstica de la prue-
            órganos y sistemas (1), ello se atribuye a errores o de-  ba.. El hecho que sea considerada un test de tamizaje
            fectos en el sistema inmune y su incapacidad de contro-  para determinadas enfermedades autoinmunes como el
            lar o eliminar patógenos que a su vez cuentan con me-  Lupus, o Síndrome de Sjögren, entre otros, requiere el
            canismos de evasión inmune bien desarrollados. (2,3).     uso de otros test de laboratorio de mayor especifi cidad
                                                               diagnóstica, como el ELISA, inmunoblot, MBIA, etc.
            Se conoce que en función a la raza y las condiciones  (6).
            medio ambientales en la que viven los individuos, del
            5 al 10% de la población padece enfermedades autoin-  En casos de que el perfi l clínico de la efermedad auto-
            munes y que estas afectan principalmente a mujeres en  inmune varíe signifi cativamente, es necesario que de la
            edad fertil o productiva. A pesar de la alta morbilidad y  mano del método de FANA vaya un método de detec-
            mortalidad que muestran las enfermedades autoinmu-  ción de antígenos de mayor especifi cidad lo cual evita
            nes no se conoce con exactitud la causa predisponente  en gran manera el diagnostico una enfermedad autoin-
            por lo que estas aun siguen siendo desconocidas. (4).   mune o reumática erroneamente. (7).


            La descripción y características de los diferentes auto  En los últimos años se ha sugerido emplear y evaluar
            anticuerpos son importantes en el diagnóstico, predic-  diferentes  biomarcadores  para  la  detección  y  moni-
            ción y pronóstico de las distintas enfermedades autoin-  toreo de enfermedades autoinmunes. La detección de
            munes. Desde hace mucho tiempo los anticuerpos anti  anticuerpos anti nucleares por ANA-LIA es un test de
            nucleares identifi cados en el sustrato celular Hep-2 me-  laboratorio que emplea antígenos recombinantes purifi -
            didos por inmunofl uorescencia indirecta son considera-  cados del núcleo y citoplasma celular que comunmen-
            dos “Gold Stándard” debido a que permite identifi car  te son blanco del reconocimiento de los denominados
            un poco mas de 100  antígenos en el nucleo y citoplas-  anticuerpos antinucleares en el test de FANA, lo cual
            ma de las celulas HEp-2 lo cual lo convierte en una he-  mejora la específi cidad diagnóstica en pro del diagnós-
            rramienta útil para el tamizaje, detección y seguimiento  tico, pronóstico y seguimiento de diferentes trastornos
            de enfermedades reumáticas. (5).                   autoinmunes. (7,8).

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