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Revista de la Asociación Colombiana de Ciencias Biológicas
            issn impreso 0120-4173, issn en línea 2500-7459
            En la Tabla 3 se observan los diferentes patrones fl uorescentes obtenidos en la prueba de FANA, las muestras que
            presentaron fl uorescencia a título ≤1/80 se consideraron negativas. De las 100 muestras analizadas el 79% fueron
            negativas, en estas muestras el patrón granular fi no se observó en el 29% de los casos.


            Las muestras positivas para FANA (título ≥1/160) representaron el 21% de los casos y los patrones comunmente
            identifi cados fueron: granular grueso 5%, nucleolar 4% y granular fi no 3%.

            Tabla 3. Patrones de tinción de anticuerpos antinucleares (FANA) detectados por Inmunofl uorescencia Indirecta en pacientes
            con sospecha clínica de enfermedades de tejido conectivo.
                                                         Positivo             Negativo
                   Patrones fl uorescentes (FANA)       Título ≥ 1/160       Título  ≤ 1/80          Total
                                                          n= 21                n= 79
             Negativo (ausencia de patrón fl uorescente)                       4 (5,0%)               4
             Centriolar                                  1 (4,8%)             4 (5,0%)               5
             Centriolar/ Citoplasmático Reticular        1 (4,8%)                                    1
             Centriolar /Granular Fino                                        6 (7,6%)               6
             Citoplasmático                              1 (4,8%)             4 (5,0%)               5
             Citoplasmático Reticular                                         2 (2,5%)               2
             Citoplasmático/ Centriolar                                       1 (1,3%)               1
             Citoplasmático Fibrilar Segmentado                               1 (1,3%)               1
             Citoplasmático/ Granular Fino               1 (4,8%)            9 (11,4%)               10
             Citoplasmático/ Granular Grueso                                  1 (1,3%)               1
             Citoplasmático/ Nucleolar Homogéneo                              1 (1,3%)               1
             Difuso/ PCNA                                1 (4,8%)              0 (0%)                1
             Granular Fino                               3 (14,2%)           29 (36,7%)              32
             Granular Fino Denso                                              2 (2,5%)               2
             Granular Fino/ Centriolar/ PCNA             1 (4,8%)                                    1
             Granular Fino/ Citoplasmático Reticular     1 (4,8%)                                    1
             Granular Fino/ Puente Intercelular                              8 (10,1%)               8
             Granular Grueso                             5 (23,8%)            4 (5,0%)               9
             Nucleolar                                   4 (19,0%)            2 (2,5%)               6
             Nucleolar /Puente Intercelular              1 (4,8%)                                    1
             Puente Intercelular                         1 (4,8%)                                    1
             Puente Intercelular/ Centriolar                                  1 (1,3%)               1
             TOTAL                                          21                  79                  100
            En la Tabla 4 se comparan los resultados entre la inten-  Los resultados demostraron que en el 82% de los casos
            sidad de reacción de ANA-LIA frente a los resultados   existió concordancia de resultados positivos y negati-
            de la prueba de FANA. Se determinó que 67 de 100   vos por ambas pruebas, el índice de correlación de Ka-
            pacientes presentaron resultados negativos por ambas   ppa de Cohen entre los métodos estudiados fue de 0,51
            pruebas, y 15 pacientes presentaron resultados positi-  “concordancia moderada”. La especifi cidad diagnóstica
            vos por ambos test de laboratorio. Se observó 12 casos   encontrada fue del 84,8%, la sensibilidad del 71,4%, el
            positivos para ANA-LIA y negativos para FANA y 6   valor predictivo negativo de la prueba es 91,8%, siendo
            casos positivos para FANA y negativos para ANA-LIA.  el valor de Odds ratio diagnóstico de 14,0 (p = 0,005).









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